Экспертиза, проведенная белорусскими специалистами, подтвердила, что в препарате "Аскофен П" производства ОАО "Белмедпрепараты" вещество глибенкламид отсутствует. Напомним, что в январе-феврале этого года в Латвии были госпитализированы более 20 человек. Они принимали препарат "Аскофен П" якобы белорусского производства, в котором обнаружено вещество глибенкламид, вызвавшее гипогликемию.
Для расследования ситуации были созданы экспертные комиссии при концерне "Белбиофарм", Министерстве здравоохранения и непосредственно на заводе "Белмедпрепараты". Специалисты проводили анализ технологического процесса создания данного препарата.
Как сообщил БелаПАН пресс-секретарь концерна "Белбиофарм" Сергей Чураков, согласно заключению комиссии концерна "никаких проблем с этим препаратом нет". Он также сообщил, что в настоящее время в Латвии находится комиссия белорусских специалистов для прояснения создавшейся конфликтной ситуации.
Еще до того, как стали известны результаты экспертизы, председатель созданной в "Белбиофарме" комиссии Петр Мандрукевич заявлял журналистам, что в истории белорусской фармацевтической промышленности никогда не было случаев попадания постороннего вещества при производстве препарата. По его словам, основную массу лекарств производят Борисовский завод медицинских препаратов и завод "Белмедпрепараты", входящие в состав концерна.
- Это старые предприятия с опытными коллективами, отлаженной технологией, - сказал он. - В Беларуси зарегистрировано более 400 препаратов, которые поставляются на внутренний рынок, а также в СНГ и Германию.
По словам специалиста, на предприятиях "с таким огромным опытом работы и квалифицированным персоналом практически исключена вероятность попадания в препарат "Аскофен П" совершенно другого вещества".