Американская фармацевтическая компания Chimerix получила разрешение регуляторов на экспериментальное использование лекарственного препарата под названием "Бринцидофовир" для лечения первого пациента на территории США, у которого был обнаружен вирус лихорадки Эбола, сообщает Wall Street Journal.
По словам представителя фармкомпании, препарат получил одобрение для экстренного использования от Администрации по контролю за продуктами питания и медикаментами США (Food and Drug Administration, FDA) по запросу лечащих врачей пациента Томаса Данкана из Техаса, который находится в госпитале в Далласе.
Лекарство, предназначенное для приема внутрь, изначально создавалось в качестве вакцины против цитомегаловируса и для лечения иных заболеваний, включая оспу. Однако проведенные Центром по контролю и профилактике заболеваний США лабораторные исследования показали, что воздействие препарата на вирус Эбола схоже с тем, что наблюдается при его использовании против оспы, передает Интерфакс.
Согласно заявлению Chimerix, компания активно сотрудничает с FDA при проведении серии клинических испытаний препарата в особом порядке для оценки его безопасности и эффективности в борьбе с вирусом Эбола.
Акции Chimerix в ходе предварительных торгов во вторник подорожали на 4,7%.
Жертвами лихорадки Эбола в ряде западноафриканских стран стали уже более 3 тыс. человек. В наибольшей степени лихорадка затронула Либерию, Сьерра-Леоне и Гвинею.